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El presente trabajo es una revisión sobre el proceso de hidratación de los cementos de aluminatos de calcio de alto contenido en alúmina. En el se describen los principales productos de hidratación de estos materiales en función de las relaciones de agua/sólidos y temperatura. Se exponen los mecanismos de reacción que han sido establecidos por distintos autores en la literatura y se describe la microestructura típica de estos materiales.

El creciente uso del gas natural, como fuente de energía térmica en aplicaciones domésticas, está produciendo una continua evolución en la tecnología de este tipo de calderas. Estas son cada vez más compactas y capaces de trabajar en un mayor rango de potencias caloríficas, para satisfacer las demandas de energía requeridas, en cada momento, por los usuarios. Para ello, deben estar provistas con quemadores que puedan funcionar intermitentemente en modo radiante, lo que permite un aumento en la eficiencia del proceso de combustión y, además, una reducción en la emisión de gases nocivos. Los materiales cerámicos son unos buenos candidatos para fabricar estas placas radiantes de los nuevos quemadores de gas. En general, estos materiales poseen las propiedades adecuadas para funcionar en las severas condiciones que se producen en la combustión, caracterizadas por las altas temperaturas y la presencia de especies químicas corrosivas. Estas condiciones de trabajo producen una degradación lenta pero progresiva de sus propiedades y, con el tiempo, dan lugar al fallo del quemador. En este trabajo se presenta una revisión sobre los tipos de quemadores de gas cerámicos existentes, requisitos que deben cumplir, su modo de operación y los modos en que se degradan.

El estudio de las tensiones durante la cocción de piezas cerámicas es el principal objetivo de este trabajo. Para distintas condiciones de cocido que incluyen el prensado en caliente y la cocción tradicional se plantea un problema de equilibrio de tensiones. Además, se tienen en cuenta varios comportamientos constitutivos que incluyen el Modelo de Riedel para policristales, el Modelo de Celdas de Scherer para amorfos y el modelo de Kahn para fluencia según una ley de potencia.

Se estudian silcretas, calcretas/calizas palustres y niveles arcillosos de zonas continentales superficiales con objeto de caracterizar la mineralogía de las arcillas fibrosas, su composición química y las condiciones de formación. La caracterización mineralógica, petrológica y geoquímica se realiza con difracción de Rayos X (DRX), microscopía óptica, microscopía electrónica de barrido (MEB) y de transmisión (MET) que llevan asociados espectrómetros de energías dispersivas (EDS).
En los niveles arcillosos puros y en los encostramientos siliceos las arcillas fibrosas son paligorskita y sepiolita, mientras que en las calcretas/calizas palustres normalmente solo aparece paligorskita. Ambas arcillas presentan anomalías en su composición, siendo las sepiolitas más ricas en Al que lo usual y las paligorskitas más magnésicas. En los niveles arcillosos la presencia de vestigios de esmectitas puede indicar que los minerales fibrosos resultan de ellas por disolución y posterior precipitación, mientras que en los encostramientos, la ausencia de esmectitas, puede indicar que se forman directamente a partir de fluidos intersticiales. En las calcretas/calizas palustres parte de la paligorskita es posterior a la calcita y su proceso de formación estaría favorecido por procesos de disolución de la calcita dentro de la calcreta /caliza palustre. Las silcretas están formadas por un proceso de silicificación de las calcretas/calizas palustres. La paligorskita es un relicto de la roca original, mientras que la sepiolita es un mineral neoformado junto con el ópalo durante el proceso de silicificación, o algo después, durante el envejecimiento de un gel sílico-magnesiano.

Para la síntesis de la Cordierita por el método de Sol-Gel se utilizó, el silicato de sodio, obtenido de la disolución de un residuo sólido proveniente de la producción de sulfato de aluminio a partir de caolín. Los precursores de magnesio y aluminio fueron obtenidos utilizando las tecnologías previamente desarrolladas por el CIPIMM. Los materiales fueron mezclados en un orden y cantidad determinada hasta obtener el Gel con estequiometría de cordierita. El gel fue lavado, secado, briqueteado y tratado térmicamente a diferentes temperaturas, lográndose cordierita en fase mayoritaria a los 1200 ºC, lo cual fue corroborado mediante el análisis por difracción de rayos X de los productos del tratamiento térmico. El método utilizado comparado con los tradicionales permitió reducir la temperatura de cristalización, obtener productos más densificados y tecnología limpia.

El objetivo del presente trabajo es la obtención de materiales cerámicos de circona estabilizada (Ca,Mg-PSZ) nanocristalina mediante molienda de alta energía, a partir de circona monoclínica comercial y una materia prima de alta pureza y bajo coste como es la dolomita (CaMg(CO3)2). La molienda de alta energía de mezclas, especialmente en la que al menos uno de los componentes contenga un grupo carbonato, hidroxilo o se lleve a cabo en presencia de agua, se ha convertido en un método alternativo para obtener materiales nanocristalinos.
En este trabajo, mediante un molino de bolas de alta energía se han obtenido nanopartículas de circona monoclínica y dolomita con un tamaño medio de cristalito de 20 ± 5 nm. A partir de estas se han preparado materiales cerámicos densos (98 % ρ/ρt) de circona (Ca, Mg-PSZ) nanocristalina por sinterización a 1200º y 1300ºC durante 18 y 48 minutos.

La fase SrCeO3 da origen a una importante familia de perovskitas conductoras protónicas con potenciales aplicaciones tecnológicas. En este trabajo se estudia la formación de la fase y la estructura de SrCeO3 con la relación Sr:Ce no estequiométrica para la serie Sr1±xCeO3±δ (0.98 ≤ x ≤ 1.04). Los análisis por microsonda (EPMA) y difracción de rayos X (DRX) indican que en las muestras sinterizadas a 1350°C, la fase principal es rica en estroncio para todo valor de x. Se discute la posible ubicación del exceso de SrO tanto en la región intergranular como en el propio grano. También se examina la estabilidad de la composición con estequiometría nominal SrCeO3 en una atmosfera con una alta presión de vapor de agua (pH2O), observándose que la degradación a Sr(OH)2.H2O y CeO2 ocurre a pH2O ≥ 3.6atm (expuesto durante 2 horas).

En este trabajo se ha sintetizado por el método de Pechini modificado los óxidos Sr2Fe1-xScxReO6 (x = 0.05, 0.1) con estructura tipo perovskita doble. Las fases obtenidas han sido caracterizadas utilizando medidas de RX, magnéticas y medidas de espectroscopia Mössbauer a diferentes temperaturas. Los patrones de difracción de RX indican que las perovskitas dobles están bien cristalizadas. La diferencia en tamaño de los radios iónicos de Fe3+ y Sc3+ no distorsionan en gran medida la estructura del compuesto origen Sr2FeReO6. Las temperaturas de Curie determinadas son de 435 y 426 (± 5) K respectivamente. Los espectros Mössbauer medidos a 77 K presentan una estructura hiperfina compleja la cual resulta de los diferentes entornos magnéticos del Fe, el campo hiperfino promedio se estima ser 50 T y el desplazamiento isomérico de 0.5 mm/s por lo tanto los iones hierro se encuentran en un estado de oxidación 3+.