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El desarrollo de materiales cerámicos con una estructura de tipo celular, similar a la del hueso o la madera, ha sido una cuestión que ha suscitado un gran interés en los últimos años. Su atractivo se debe al hecho de poseer una estructura porosa altamente interconectada de baja densidad, perfeccionada por la evolución.
En el caso del SiC biomórfico (bio-SiC) el proceso de fabricación es sencillo: se piroliza una pieza de madera y a continuación se inyecta con silicio líquido, el material así obtenido es un compuesto Si/SiC en el que el SiC mimetiza la estructura de la madera original.
En este trabajo se estudian las propiedades mecánicas del SiC biomórfico fabricado a partir de eucalipto (madera dura con una distribución bimodal de poros). Se ha estudiado el comportamiento mecánico del mismo (resistencia a compresión, resistencia a flexión, tenacidad de fractura y módulo de elasticidad) entre 25 y 1350 oC. Asimismo, se discute la relación entre el comportamiento mecánico del material y su microestructura.

La transformación de los residuos de pizarra de techar en  materias primas no tradicionales de la industria cerámica, es el objetivo del presente trabajo.  Sin la adición de agentes espumantes, mediante la alteración que sufren los componentes de la pizarra cuando la misma es sometida a un calentamiento en atmósfera no oxidante, se han alcanzado espumas de poro cerrado o cerámica porosa de color gris oscuro con densidades próximas a 0,3 g/cm3 en las que  las paredes están formadas principalmente por una fase vítrea. La materia prima empleada se obtiene por secado de lodos procedentes de las operaciones de corte de la pizarra para techar. Los compactos en verde obtenidos en matriz flotante se sinterizaron en atmósfera de N2-5% H2 a distintas temperaturas, así como en aire a 1150ºC como material de referencia y se empleó la difracción de rayos X para determinar las fases cristalinas presentes en los materiales obtenidos. Mediante dilatometría se estudio la densificación en ambas atmósferas. La densidad alcanzada en condiciones de atmósfera no oxidante disminuye al aumentar la temperatura de sinterización, y con ello las propiedades mecánicas del material. La estructura celular empieza a desarrollarse cuando se sinteriza en N2-5% H2 por encima de 1075ºC.

En este trabajo se ha aplicado la espectroscopía de plasmas inducidos por láser (LIPS) al análisis elemental de cerámicas romanas Terra Sigillata procedentes de distintos centros de producción. Para cada muestra se han obtenido los espectros característicos tanto del engobe como de la pasta y los perfiles de composición en profundidad. En todos los casos analizados, los elementos Fe y Ca son los que marcan la transición entre el engobe y la pasta en estas cerámicas. El gradiente de composición de otros elementos tales como el Si o el Al presenta diferencias entre las distintas piezas. Se han realizado también análisis complementarios por microscopía electrónica de barrido con espectroscopía de rayos X (SEM – EDX) para determinar las diferencias morfológicas y obtener una verificación de la composición química.

La retama negra (Sarothamnus scoparius) es un arbusto que crece en forma abundante en la región extremeña. En el presente estudio se investiga su posible utilización como material de partida en la preparación de carbón activado. Ésta se lleva a cabo por el método de activación física. Los carbones son caracterizados mediante análisis químico, adsorción  de N2 a 77 K, porosimetría de mercurio y medida de densidades por desplazamiento de helio y de mercurio. Se ha constatado que activando en CO2 se preparan carbones activados que poseen unas mejores propiedades texturales que los obtenidos utilizando aire. Los efectos de la activación sobre las propiedades texturales de los carbones se favorecen con la subida de la temperatura de activación. .

Las secciones estratigráficas (estratigrafías) son de suma utilidad para los estudios científicos de muestras pertenecientes al Patrimonio Cultural. En este artículo se pretende dar una serie de consejos y orientaciones útiles como metodología de trabajo que permite un fácil, económico y versátil procedimiento de preparación de dichas secciones estratigráficas, con posibilidad de realización simultánea. En concreto, las distintas etapas a seguir son: a) preparación inicial utilizando tiras de (poli)metacrilato; b) embutido de las muestras; c) corte de las preparaciones; d) lijado y pulido; e) observación al microscopio óptico y fotografiado.
Se describen los aspectos prácticos más destacados en el análisis de estratos que se pueden realizar; en particular, los pigmentos y soportes como ejemplos más ilustrativos. Se destaca la importancia de la obtención de estratigrafías representativas si lo que se pretende es llegar a un  diagnóstico o aproximación al estado de alteración-degradación de la obra de arte con objeto de una fase siguiente de restauración y conservación de la misma, a cargo de otros especialistas. Asimismo, la preparación de estratigrafías abre la posibilidad de estudios posteriores por distintas técnicas instrumentales de análisis de materiales, obteniendo datos de relevancia sobre textura, composición química y de fases de muestras del Patrimonio Cultural.

Se ha llevado a cabo el estudio de la formación de diferentes geles de borosilicato preparados mediante la reacción sol-gel de hidrólisis y condensación de los alcóxidos TEOS (tetraetilortosilicato) y TEB (trietilborato) en diferentes proporciones Si/B y en medio acuoso acidulado. La formación de los enlaces Si-O-Si que tiene lugar durante la condensación la reacción sol-gel depende de la cantidad de boro añadido a los diferentes soles. Así, la espectroscopia infrarroja ha puesto de manifiesto que el boro juega un papel determinante en la formación de los enlaces siloxano a partir del TEOS hidrolizado, observándose que el entrecruzamiento de los enlaces Si-O-Si disminuye con el empleo de cantidades de TEB superiores al 10% en peso a la vez que aumenta la condensación en forma de estructuras lineales de los mismos. Además, se pone de manifiesto que este comportamiento está relacionado con el aumento de los tiempos de gelificación observados para altas adiciones de boro.

Se realiza un estudio comparativo del comportamiento frente a la corrosión de la aleación de aluminio 2124 reforzada con partículas de carburo de silicio, obtenida por pulvimetalurgia y con tratamientos térmicos T4 y T6. Los resultados experimentales muestran que el tratamiento térmico T6 induce la formación de numerosos intermetálicos que reducen la resistencia a la corrosión. Las partículas de carburo de silicio no tienen un comportamiento catódico con respecto a la matriz de aluminio, sin embargo, disminuyen la resistencia a la corrosión, ya que generan zonas más activas en la interfase matriz/refuerzo, debido a la acumulación de dislocaciones, tensiones residuales y a la precipitación de intermetálicos.

Se exponen aquí resultados de la primera parte de investigación sobre el comportamiento en fusión de las escorias de la central térmica GICC ELCOGAS y el proceso seguido para la obtención de un vidrio utilizando estas escorias como materia prima. Se ha diseñado una mezcla vitrificable (ECSCP) compuesta por un 40% de escorias, un 30% de casco de vidrio y un 30% de carbonato cálcico precipitado de azucarera, que permitió obtener por fusión a 1450 ºC un vidrio homogéneo. El vidrio ECSCP ha sido caracterizado y se ha estudiado su cinética de cristalización a través de análisis térmicos que han puesto de manifiesto un mecanismo de cristalización preferente de tipo superficial. En una segunda parte de la investigación se utilizará este vidrio para obtener materiales vitrocerámicos de anortita/wolastonita.

Se han producido mediante síntesis mecánica aleaciones ricas en Fe, con Zr o Nb y con un no metal, B obteniéndose materiales nanoestructurados con una incipiente fase amorfa (entorno 12%). Tanto el Zr y el Nb como el B facilitan la reducción del tamaño de los nanocristales. Se han optimizado las condiciones de proceso, minimizando el tiempo de molturación. Además, el posterior tratamiento térmico, controlado mediante calorimetría diferencial, de las diferentes aleaciones permite obtener la energía de activación de los procesos de cristalización, con valores entre 280 y 410 kJ mol-1 asociados al crecimiento cristalino. El control del tamaño de los nanocristales se enmarca en el estudio de la cinética de las transformaciones fuera del equilibrio en las que la fase incipiente tiene composición diferente a la de la fase inicial.

Se han sintetizado membranas cerámicas destinadas a la función de separadores entre los compartimentos de un reactor electroquímico, cuya aplicación es el reciclado de baños de cromado usados. Se han estudiado dos variables del proceso de síntesis de las membranas (presión de prensado y adición de materia orgánica), para conseguir prototipos con las características adecuadas para realizar la función de separador, y a la vez conseguir un coste de fabricación reducido.

Las aplicaciones propias de los materiales cerámicos de mullita propician  que  a lo largo de su vida útil se vean sometidos a importantes solicitaciones mecánicas y térmicas. Es por ello interesante establecer procedimientos que permitan predecir su comportamiento en función del estado inicial. Para este estudio se utilizó una mullita del tipo 2Al2O3:1SiO2 obtenida usando un método de procesado químico a partir de caolinita y residuos de aluminio. Se fabricaron varias series de dicho material para ser sometidas a distintos ciclos de cocción que proporcionasen materiales con diferente grado de sinterización. La resistencia a la fractura de dichas cerámicas se determinó mediante ensayo a flexión en cuatro puntos. La función de distribución de Weibull se usó para caracterizar estadísticamente la variación de la resistencia mecánica. A continuación se procedió al estudio de su superficie por microscopía electrónica de barrido, para establecer un mapeado de defectos que posibilitase la obtención de la distribución de tamaño de poro, orientación y factor de forma de cada probeta. Finalmente se llevó a cabo un estudio de resistencia usando la teoría de Weibull y el mapeado de defectos superficiales.

Los silicatos de calcio hidratados son compuestos del sistema SiO2-CaO-H2O. Estos materiales se utilizan para fabricar ladrillos de cal-arena, hormigones aireados (espumados) u “hormigón celular”, ladrillos de cal-flint, como material de relleno en las industrias de productos de caucho, pinturas y plásticos, entre otros posibles usos. Indudablemente el grupo de las tobermoritas es el más interesante debido a su papel importante en la hidratación del cemento: los silicatos tricálcico (3CaO. SiO2-C3S) y dicálcico (2CaO, SiO2-C2S) son los principales constituyentes del cemento Pórtland. En este trabajo se muestra la obtención de compuestos de silicato de calcio a través del método de precipitación controlada usando como fuente de silicio el dióxido de silicio, SiO2 obtenido de la cascarilla de arroz. Se analizan los fenómenos fisicoquímicos que ocurren durante el proceso de síntesis y se estudia la evolución de las fases cristalinas del producto obtenido, al ser sometido a tratamientos térmicos, utilizando para ello Difracción de Rayos X (DRX) y espectroscopía infrarroja (FTIR).

Se ha realizado un análisis de la distribución temática de los trabajos publicados en el Boletín de la Sociedad Española de Cerámica y Vidrio. Se han analizado los trabajos comprendidos en el periodo 2003-2004. La distribución se ha realizado correlacionando la temática de los trabajos con las distintas secciones de la SECV. Esta asignación permite establecer una primera comparación con la relevancia del sector industrial de España. Se estudia la influencia que tienen estos parámetros sobre el factor de impacto de la revista.